Kommentarer

Neural plasticitet: degeneration och regenerering av nervvävnad

Neural plasticitet: degeneration och regenerering av nervvävnad

Neuronal plasticitet

den nervceller eller nervceller De är den grundläggande komponenten i vårt nervsystem. De har förmågan att driva nervimpulser såväl som att överföra information till andra nervceller. Dessa mycket speciella celler har också en unik funktion. Därefter förklarar vi vad som händer i nervvävnad efter en skada.

Neural plasticitet avser neurons förmåga att ändra form och funktion som svar på förändringar i deras miljö. Det är en kontinuerlig process som möjliggör ombyggnad och neuronosynaptisk omorganisation, i syfte att optimera funktionen hos nervnätverk under fylogeni, ontogeni, lärande och efter en hjärnskada.

innehåll

  • 1 Neuraldegeneration
  • 2 Neural regeneration
  • 3 Neural regenerering hos SNP från däggdjur
  • 4 Neural reorganization

Neuronal degeneration

Neurodegeneration är en process med irreversibel neuronal skada och till och med död, närvarande i åldrande och neurodegenerativa sjukdomar. Neurodegenerativa störningar kännetecknas av en gradvis förlust av neuroner, som ofta orsakar döden.

I lesioner i nervsystemet efter avsnitt a neuronalt axon eller från en grupp axoner (axotomi) finns det två typer av neuronal degeneration, som är följande:

  • Antegrade degeneration: består av degeneration av det distala segmentet.
  • Retrograd degeneration: består av degeneration av det proximala segmentet.

Å andra sidan måste dessa två axonsegment också särskiljas efter en axotomi:

  • den distalt segment: Det är den del av axon som ligger mellan snittet och axonterminalerna.
  • den proximalt segment: Det är den del av axon som ligger mellan snittet och cellkroppen.

Antegrade degeneration inträffar snabbt (axon utan soma kan inte överleva), men retrograd degeneration är långsammare. Faktum är att efter skadan börjar förändringar ske i cellkroppen, som kan vara degenerativ eller regenererande:

  • Degenerativa förändringar, såsom minskningen i cellkroppsstorlek, indikerar att neuronet kommer att dö.
  • Regenerativa förändringar, såsom att öka storleken på soma, kan indikera att neuronet gör en massiv proteinsyntes för att ersätta det degenererade axonet. Tänk på att dessa regenererande förändringar inte garanterar neuronets överlevnad, eftersom det inte är tillräckligt för att regenerera axon, utan också att upprätta lämpliga synaptiska kontakter.

Tänk på att effekterna av en skada, i det här fallet av en axotomi, inte är begränsade till den skadade nervcellen, utan kan sträcka sig till de neuroner som den skadade nervcellen är relaterad till.

den transneuronal degeneration Det innebär degeneration av neuroner relaterade till den axotomulerade neuron.

Vi kan skilja två typer av transneuronal degeneration: antegrade och retrograd.

  • Antegrade transneuronal degeneration det är degenerationen av en neuron på grund av skadan av en neuron på vilken den upprättade synapser.
  • Retrograd transneuronal degeneration det är degenerationen av en neuron på grund av skada på en neuron från vilken information dras bort.

Neuronal förnyelse

Neural regenerering är tillväxten av skadade nervceller.

den neuronal regenerering Det är tydligt i de flesta ryggradslösa djur och lägre ryggradsdjur, men det ses knappast hos däggdjur och andra högre ryggradsdjur. Vi måste dock differentiera förnyelsen i SNC (Central nervsystem), som praktiskt taget är noll, av förnyelsen i SNP (perifert nervsystem), som i vissa tillfällen kan vara framgångsrik.

Neural regenerering i däggdjurs SNP

Tre former av axonregenerering till perifera nerver hos däggdjur.

Strax efter en skada, efter två eller tre dagar, börjar axon växa. Denna tillväxt garanterar inte neuronets överlevnad eller regenereringens framgång.

Men varför sker inte denna förnyelse i CNS?

Intressant, CNS-neuroner kan regenereras när de transplanteras i SNP, men SNP-neuroner kan inte regenerera om de transplanteras centralt. Det verkar som det som är avgörande för regenerering är miljön där neuroner finns.

den Schawnn celler de främjar regenerering av SNP hos däggdjur och producerar neurotrofiska faktorer och celladhesionsmolekyler.

Dessa neurotrofiska faktorer producerade av Schawnn-celler, som, som ni kommer ihåg, bildar myelinskiktet i SNP, stimulerar tillväxten av neuroner, och cellvidhäftningsmolekylerna i cellmembranen i Schawnn-celler markerar vägen med att axoner måste växa.

den oligodendroglia i centrala nervsystemet stimulerar eller styr inte axonal regenerering.

Tillväxt av säkerhetsutbrott efter neuronal degeneration.

När en axon degenererar växer friska axoner i närheten grenar som skapar synapser med de tomma platserna kvar av den degenererade axon. Denna process kallas tillväxt av säkerhetsutbrott.

Neuronal omorganisation

Medan de viktigaste förändringarna som sker i SN-däggdjur sker i tidiga utvecklingsstadier, det mogna däggdjurs SN behåller förmågan att omorganisera.

Majoriteten av SN-omorganisationsstudierna har fokuserat på kapaciteten sensoriska system och motor att omorganisera som svar på en skada eller erfarenhet.

I ett experiment genomfört på icke-mänskliga primater avslöjades det att om den sensoriska informationen från en arm förhindras att nå skorpzon motsvarande (skadar de sensoriska vägarna som bär denna typ av information), slutar området på barken som ursprungligen behandlar informationen om armen behandlar sensorisk information från ansiktet. Och därför omorganisationen som inträffar efter skadan utvidgar kortikområdena som behandlar den sensoriska informationen i ansiktet.

Tänk på det funktionell omorganisation åtföljs inte alltid av funktionell återhämtning.

Neural omorganisation kan bidra till återhämtning av en hjärnskada, men lite är för närvarande känt om återhämtning av hjärnskador. Problemet är att hjärnskadorna många gånger ger en serie förändringar som kan förväxlas med återhämtningen av funktionen. Ibland kan förbättringen av funktionen efter en skada vara resultatet av att lära sig nya kognitiva strategier eller nya beteenden och inte vävnadsförnyelse.